Sede: Ingeniería, Universidad Miguel Hernández. Director: María del Val Bermejo Sanz
Descripción
El grupo de investigación posee experiencia en la investigación de modelos in vitro (cultivos celulares) e in situ (perfusión intestinal en rata) de predicción de parámetros de permeabilidad intestinal así como en la caracterización cinética de fármacos, tóxicos y nutrientes. Dado el extenso uso y conveniencia de la vía oral, la caracterización de la absorbabilidad de nuevos fármacos es un aspecto crítico para optimizar en tiempo y coste el desarrollo de nuevos medicamentos. Nuestra investigación en los modelos in vitro contribuye de manera decisiva a la política de las tres R en experimentación animal (Reducir, Refinar, Remplazar) pues el modelo invitro posibilita el cribado de mayor número de moléculas reduciendo el número de animales en las etapas preclínicas de desarrollo. Por otro lado tenemos como objetivo desarrollar métodos in vitro de disolución predictivos del rendimiento in vivo de formulaciones farmacéuticas (disolución biopredictiva) que puedan utilizarse como herramientas de desarrollo en las fases clínicas y para la selección de las formulaciones optimas a ensayar, además de su uso para la obtención de bioexenciones bajo correlaciones in vitro in vivo validadas
Los objetivos de nuestra investigación se centran en obtener
Modelos predictivos de la absorción intestinal a partir de parámetros fisicoquímicos
Modelos predictivos de la influencia de los excipientes en la biodisponibilidad oral.
Validación de modelos in Vitro para la predicción de la absorción de sustratos de transportadores intestinales
Desarrollo de modelos in Vitro de penetración a través de la Barrera Hematoencefálica
Estos modelos son de aplicación tanto a fármacos como a componentes funcionales o a sustancias tóxicas. Por otra parte contamos con experiencia en el modelado y simulación de procesos biológicos y nuestra aproximación experimental siempre utiliza esta herramienta como parte esencial para el establecimiento de hipótesis y el análisis de datos.
El grupo es miembro de la red de excelencia financiada por la comunidad europea (NoE) Biosim: -computer simulation as a tool in drug development-(LSHB-CT-2004-005137) en la que coordinamos dos subproyectos. Somos asímismo coordinadores del proyecto MEMTRANS (Strep) financiado por la comunidad europea (FP6 LSHB-CT-2006- 518246) centrado en la mejora de metodologías in vitro para predecir absorción y farmacocinética de sustancias sustrato de portadores intestinales. Por otro lado coordinamos un proyecto con financiación nacional en colaboración con el IATA (AGL2005-06191-C02-01/ALI) MODELOS IN VITRO E IN SILICO PARA LA PREDICCION DE LA BIODISPONIBILIDAD DE COMPONENTES FUNCIONALES y somos miembros de un Proyecto Consolider centrado en alimentación funcional.
Los campos de aplicación de los resultados de nuestra investigación pueden ser:
1) Predicción de biodisponibilidad, Optimización de los estudios de diseño de fármacos, Perfiles farmacocinéticos de los nuevos candidatos,
2) Preparación de nuevas formas farmacéuticas de fármacos con problemas de solubilidad y/o absorbabilidad, con biodisponibilidad mejorada respecto a las formas convencionales,
3) Desarrollo de nuevos fármacos,
4) Desarrollo de nuevas Tecnologías Farmacéuticas.
5) Clasificación Biofarmacéutica de fármacos, Bioexenciones.
